Síndrome de Lynch
ORPHA:144· ICD-10 C18.2· Lynch syndrome
Definición
Es una forma poco frecuente de cáncer colorrectal hereditario no polipósico (CCHNP) caracterizado por predisposición a una amplia variedad de cánceres, incluyendo neoplasias del tracto digestivo, tracto urinario, endometrio, ovario, cerebro y próstata, así como tumores sebáceos de la piel. Los tumores asociados al SL se caracterizan típicamente por la presencia de inestabilidad de microsatélites (IMS) y por la pérdida de expresión de las proteínas MMR en el tejido tumoral.
- Prevalencia
- Unknown
- Herencia
- Autosomal dominant
- Edad de inicio
- Adult