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Síndrome de Lynch

ORPHA:144· ICD-10 C18.2· Lynch syndrome

Definición

Es una forma poco frecuente de cáncer colorrectal hereditario no polipósico (CCHNP) caracterizado por predisposición a una amplia variedad de cánceres, incluyendo neoplasias del tracto digestivo, tracto urinario, endometrio, ovario, cerebro y próstata, así como tumores sebáceos de la piel. Los tumores asociados al SL se caracterizan típicamente por la presencia de inestabilidad de microsatélites (IMS) y por la pérdida de expresión de las proteínas MMR en el tejido tumoral.

Prevalencia
Unknown
Herencia
Autosomal dominant
Edad de inicio
Adult