vitalwiki

Syndrome de Partington

ORPHA:94083· ICD-10 G93.4· Partington syndrome

Définition

Le syndrome de Partington est une forme syndromique de retard mental lié à l'X (RMLX) caractérisée par l'association d'un déficit intellectuel léger à modéré, d'une dysarthrie et de mouvements dystoniques de la main. A ce jour, moins de 20 cas ont été décrits dans la littérature. Le syndrome est dû à des mutations dans le gène à homéobox ARX (Aristaless-related) en Xp22.13. Le mode de transmission est récessif lié à l'X.

Prévalence
<1 / 1 000 000
Transmission
X-linked recessive
Âge de début
Childhood