Epidermolyse bulleuse jonctionnelle inversée
ORPHA:79405· ICD-10 Q81.8· Junctional epidermolysis bullosa inversa
Définition
Forme intermédiaire rare d'épidermolyse bulleuse jonctionnelle, caractérisée par la formation congénitale de bulles et par des érosions limitées aux zones intertrigineuses, à l'oesophage, à l'aine et au périnée. L'atteinte bulleuse est habituellement sévère et, lorsqu'elles se résorbent, les lésions donnent lieu à des grains de milium et à des cicatrices atrophiques. Les manifestations extracutanées incluent : dystrophie unguéale, hypoplasie de l'émail des dents et caries, bulles et érosions au niveau de la cavité buccale, de l'oesophage et du vagin.
- Prévalence
- <1 / 1 000 000
- Transmission
- Autosomal recessive
- Âge de début
- Infancy, Neonatal