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Hyperprolinémie type 2

ORPHA:79101· ICD-10 E72.5· Hyperprolinemia type 2

Définition

L'hyperprolinémie type 2 est un trouble du métabolisme de la proline, autosomique récessif, dû à un déficit en 1-pyrroline-5-carboxylate déshydrogénase. La maladie est souvent bénigne, mais les symptômes peuvent inclure des convulsions, une déficience intellectuelle et un retard de développement modéré.

Prévalence
Unknown
Transmission
Autosomal recessive
Âge de début
All ages