Hyperprolinémie type 2
ORPHA:79101· ICD-10 E72.5· Hyperprolinemia type 2
Définition
L'hyperprolinémie type 2 est un trouble du métabolisme de la proline, autosomique récessif, dû à un déficit en 1-pyrroline-5-carboxylate déshydrogénase. La maladie est souvent bénigne, mais les symptômes peuvent inclure des convulsions, une déficience intellectuelle et un retard de développement modéré.
- Prévalence
- Unknown
- Transmission
- Autosomal recessive
- Âge de début
- All ages