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Amyotrophie monomélique

ORPHA:65684· ICD-10 G12.8· Monomelic amyotrophy

Définition

L'amyotrophie monomélique (AM) est un trouble bénin des motoneurones moteurs inférieurs caractérisé par une faiblesse et une perte musculaires dans les membres supérieurs distaux pendant l'adolescence, suivie par un arrêt spontané de la progression et une stabilisation des symptômes.

Prévalence
Unknown
Transmission
Unknown
Âge de début
Adolescent, Adult