Amyotrophie, monomelische
ORPHA:65684· ICD-10 G12.8· Monomelic amyotrophy
Definition
Die Monomelische Amyotrophie (MA) ist eine seltene, benigne Erkrankung der unteren Motorneuronen. Sie ist gekennzeichnet durch Muskelschwäche und -atrophie in den distalen oberen Extremitäten. Die Symptome beginnen in der Adoleszenz, die Progredienz der Krankheit kommt spontan zum Stillstand, und die Symptome bleiben dann stabil.
- Prävalenz
- Unknown
- Vererbung
- Unknown
- Erkrankungsalter
- Adolescent, Adult