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Amyotrophie, monomelische

ORPHA:65684· ICD-10 G12.8· Monomelic amyotrophy

Definition

Die Monomelische Amyotrophie (MA) ist eine seltene, benigne Erkrankung der unteren Motorneuronen. Sie ist gekennzeichnet durch Muskelschwäche und -atrophie in den distalen oberen Extremitäten. Die Symptome beginnen in der Adoleszenz, die Progredienz der Krankheit kommt spontan zum Stillstand, und die Symptome bleiben dann stabil.

Prävalenz
Unknown
Vererbung
Unknown
Erkrankungsalter
Adolescent, Adult