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Início/Doença rara/Amiotrofia monomélica

Amiotrofia monomélica

ORPHA:65684· ICD-10 G12.8· Monomelic amyotrophy

Prevalência: Unknown
Hereditariedade: Unknown
Idade de início: Adolescent, Adult

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Fonte:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Dados de origem]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

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