Atrofia monomélica
ORPHA:65684· ICD-10 G12.8· Monomelic amyotrophy
Definición
La amiotrofia monomélica (AM) es un raro trastorno benigno de la neurona motora inferior que se caracteriza por debilidad y atrofia muscular en la parte distal de las extremidades superiores durante la adolescencia, seguido de una detención espontánea de su progresión y una estabilización de los síntomas.
- Prevalencia
- Unknown
- Herencia
- Unknown
- Edad de inicio
- Adolescent, Adult