Maladie micronodulaire corticosurrénalienne isolée

Définition

Maladie nodulaire corticosurrénalienne rare caractérisée par de multiples micronodules bilatéraux (<1&nbsp;cm), typiquement associée au syndrome de Cushing endogène, survenant principalement chez les enfants et les jeunes adultes (majoritairement de sexe féminin). L'aspect histologique (pigmentation et atrophie corticosurrénalienne inter-nodulaire), qui est celui de la maladie corticosurrénalienne nodulaire pigmentée primaire, est généralement absent.