Enfermedad corticosuprarrenal micronodular aislada

Definición

Es una enfermedad corticosuprarrenal nodular poco frecuente caracterizada por micronódulos múltiples bilaterales (<1 cm), típicamente asociada con el síndrome de Cushing endógeno, que se presenta predominantemente en niños y adultos jóvenes (mayoritariamente mujeres). La pigmentación y la atrofia corticosuprarrenal internodular (hallazgos histológicos presentes en la enfermedad corticosuprarrenal nodular pigmentada primaria) generalmente están ausentes.