Hyperthyroxinémie euthyroidienne par dyspré-albuminémie
ORPHA:597939· ICD-10 E07.8· Euthyroid dysprealbuminemic hyperthyroxinemia
Définition
Maladie endocrinienne génétique rare caractérisée par une affinité accrue de la transthyrétine mutée pour la T4. Les taux de T4 totale et de T4 libre peuvent être normaux ou élevés, mais les personnes atteintes sont euthyroïdiennes sur le plan clinique.
- Prévalence
- <1 / 1 000 000
- Transmission
- Autosomal dominant
- Âge de début
- Adult