Maladie inflammatoire de l'intestin associée à TRIM22
ORPHA:597201· ICD-10 K52.8· TRIM22-related inflammatory bowel disease
Définition
Maladie gastroentérologique rare, d'origine génétique, caractérisée par l'apparition, pendant la petite enfance ou l'enfance, d'une inflammation gastro-intestinale sévère. Les patients présentent un phénotype variable comprenant fièvre, diarrhée, retard de croissance, ulcères buccaux, fistules périanales, sténose, colite granulomateuse et infections virales et bactériennes récurrentes.
- Prévalence
- <1 / 1 000 000
- Transmission
- Autosomal recessive
- Âge de début
- Neonatal