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Maladie inflammatoire de l'intestin associée à TRIM22

ORPHA:597201· ICD-10 K52.8· TRIM22-related inflammatory bowel disease

Définition

Maladie gastroentérologique rare, d'origine génétique, caractérisée par l'apparition, pendant la petite enfance ou l'enfance, d'une inflammation gastro-intestinale sévère. Les patients présentent un phénotype variable comprenant fièvre, diarrhée, retard de croissance, ulcères buccaux, fistules périanales, sténose, colite granulomateuse et infections virales et bactériennes récurrentes.

Prévalence
<1 / 1 000 000
Transmission
Autosomal recessive
Âge de début
Neonatal