Syndrome de McLeod
ORPHA:59306· ICD-10 G10· McLeod neuroacanthocytosis syndrome
Définition
Le syndrome neuroacanthocytaire de McLeod (MLS) est une forme de neuroacanthocytose caractérisée cliniquement par un phénotype de type maladie de Huntington-like, avec un trouble du mouvement hyperkinétique involontaire, des manifestations psychiatriques et des altérations cognitives, et biochimiquement, par l'absence d'antigène Kx et une faible expression des antigènes Kell.
- Prévalence
- <1 / 1 000 000
- Transmission
- X-linked recessive
- Âge de début
- Adult