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Diarrhée chlorée congénitale

ORPHA:53689· ICD-10 P78.3· Congenital chloride diarrhea

Définition

Maladie intestinale rare d'origine génétique caractérisée par une diarrhée liquide persistante, potentiellement létale, avec des taux excessifs de chlorure dans les selles, une hypochlorémie, une hyponatrémie, une hypokaliémie et une alcalose métabolique, entraînant une déshydratation chronique et un retard de croissance staturo-pondéral. L'échographie prénatale révèle généralement un polyhydramnios et une dilatation significative des boucles intestinales du foetus.

Transmission
Autosomal recessive
Âge de début
Infancy, Neonatal