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Syndrome de Weiss-Kruszka

ORPHA:502430· ICD-10 Q87.8· Weiss-Kruszka Syndrome

Définition

Anomalies congénitales multiples/syndrome dysmorphique rare avec une déficience intellectuelle variable, caractérisé par une forme anormale de la tête/de la crête métopique et une dysmorphie faciale (pouvant inclure des sourcils arqués, un ptosis, des fentes palpébrales inclinées vers le bas, des plis épicanthaux et un nez court et retroussé). De nombreux patients présentent un retard de développement global variable et/ou un trouble du spectre autistique. D'autres anomalies signalées sont des anomalies cardiaques, squelettiques ou urogénitales. L'imagerie cérébrale peut montrer une agénésie du corps calleux.

Prévalence
<1 / 1 000 000
Transmission
Autosomal dominant
Âge de début
Antenatal, Neonatal