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Syndrome infantile de fièvre récurrente-panniculite-dermatose

ORPHA:500062· ICD-10 D89.8· Infantile-onset periodic fever-panniculitis-dermatosis syndrome

Définition

Syndrome auto-inflammatoire génétique rare caractérisé par l'apparition précoce d'épisodes répétés de fièvre, de panniculite nodulaire riche en neutrophiles, d'arthralgie et de lipodystrophie. Parmi les autres signes cliniques rapportés figurent la diarrhée, le retard de croissance staturo-pondéral, la lymphadénopathie et la vascularite. L'examen biologique peut révéler une élévation de la protéine C-réactive sérique et une leucocytose avec neutrophilie en l'absence d'infection.

Prévalence
<1 / 1 000 000
Transmission
Autosomal recessive
Âge de début
Infancy, Neonatal