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Myopathie distale type Tateyama

ORPHA:488650· ICD-10 G71.0· Distal myopathy, Tateyama type

Définition

Myopathie distale rare, génétique, lentement progressive, caractérisée par une atrophie et une faiblesse musculaires limitées aux petits muscles des mains et des pieds (en particulier, atrophie des muscles thénariens et hypothénariens), une augmentation de la concentration sérique de la créatine kinase et une expression fortement réduite de la cavéoline-3, mise en évidence par biopsie musculaire. Une hypertrophie des mollets, un pied creux et des signes d'hyperexcitabilité musculaire peuvent s'observer chez certains patients.

Prévalence
<1 / 1 000 000
Transmission
Autosomal dominant
Âge de début
Adult