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Syndrome d'agénésie du corps calleux-macrocéphalie-hypertélorisme

ORPHA:459074· ICD-10 Q04.0· Corpus callosum agenesis-macrocephaly-hypertelorism syndrome

Définition

Anomalies congénitales multiples/syndrome dysmorphique rare d'origine génétique, caractérisé par une agénésie du corps calleux, une déficience intellectuelle limite ou légère, une macrocéphalie et une dysmorphie faciale (front proéminent, yeux largement espacés). Une malformation d'Arnold-Chiari type I a également été rapportée en association avec la maladie.

Prévalence
<1 / 1 000 000
Transmission
Unknown
Âge de début
Infancy, Neonatal