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Corpus callosum-Agenesie-Makrozephalie-Hypertelorismus-Syndrom

ORPHA:459074· ICD-10 Q04.0· Corpus callosum agenesis-macrocephaly-hypertelorism syndrome

Definition

Ein seltenes genetisch bedingtes Syndrom mit multiplen Anomalien/Dysmorphien, das durch eine Agenesie des Corpus callosum, grenzwertige oder leichte Intelligenzminderung, Makrozephalie und Gesichtsdysmorphien (breite Stirn, weit auseinander liegende Augen) gekennzeichnet ist. Es wurde auch über eine Chiari-Typ-I-Fehlbildung in Verbindung mit diesem Syndrom berichtet.

Prävalenz
<1 / 1 000 000
Vererbung
Unknown
Erkrankungsalter
Infancy, Neonatal