Syndrome de ventriculomégalie-maladie des kystes rénaux
ORPHA:443988· ICD-10 Q04.8· Ventriculomegaly-cystic kidney disease
Définition
Syndrome génétique rare avec malformation du système nerveux central comme manifestation majeure, caractérisé par une triade, à savoir, des taux élevés d'alpha-foetoprotéine dans le sérum maternel et le liquide amniotique, une ventriculomégalie cérébrale et des macro- et microkystes rénaux. Parmi les manifestations variables figurent, entre autres, le syndrome néphrotique congénital, la sténose de l'aqueduc, les hétérotopies de la substance grise et les malformations cardiaques.
- Prévalence
- <1 / 1 000 000
- Transmission
- Autosomal recessive
- Âge de début
- Antenatal