Hyperglucagonémie associée à GCGR
ORPHA:438274· ICD-10 E16.3· GCGR-related hyperglucagonemia
Définition
Tumeur rare du pancréas due à des mutations du gène GCGR caractérisée par une hyperplasie des cellules alpha pancréatiques, des tumeurs neuroendocrines pancréatiques et des taux sériques de glucagon considérablement élevés, en l'absence de glucagonome. Les manifestations cliniques peuvent inclure des douleurs abdominales, une pancréatite, une fatigue, des diarrhées et un diabète sucré.
- Prévalence
- <1 / 1 000 000
- Transmission
- Autosomal recessive
- Âge de début
- Adult