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Maladie auto-immune multisystémique précoce associée à STAT3

ORPHA:438159· ICD-10 M35.8· STAT3-related early-onset multisystem autoimmune disease

Définition

Syndrome lymphoprolifératif rare d'origine génétique, caractérisé par des infections récurrentes à début précoce, une lymphadénopathie accompagnée d'une hépatosplénomégalie et de maladies auto-immunes variables, dont une anémie hémolytique, une thrombocytopénie, une neutropénie, une entéropathie, un diabète de type 1, un scléroderme, une arthrite, une dermatite atopique et une maladie pulmonaire inflammatoire. Les patients présentent généralement un retard de croissance staturo-pondérale. Parmi les caractéristiques immunologiques inconstantes figurent une diminution du nombre de lymphocytes T régulateurs, une hypogammaglobulinémie et une diminution du nombre de lymphocytes B à mémoire.

Prévalence
<1 / 1 000 000
Transmission
Autosomal dominant
Âge de début
Childhood, Infancy