Syndrome de Pierre Robin-contractures-retard de développement
ORPHA:436003· ICD-10 Q87.0· Contractures-developmental delay-Pierre Robin syndrome
Définition
Anomalies congénitales multiples/syndrome dysmorphique rare d'origine génétique caractérisé par l'association du syndrome de Pierre Robin (micrognathie congénitale et glossoptose avec obstruction des voies respiratoires et fente en U du palais mou), des contractures articulaires et un retard de développement. Les autres signes cliniques variables sont le pied bot, l'arachnodactylie, la synostose radio-ulnaire, la dysplasie sévère de la hanche, les anomalies cardiaques, une dysmorphie faciale incluant une malformation du pavillon de l'oreille et des anomalies oculaires.
- Prévalence
- <1 / 1 000 000
- Transmission
- Unknown
- Âge de début
- Antenatal, Neonatal