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Lipodystrophie partielle familiale associée à LIPE

ORPHA:435660· ICD-10 E88.1· LIPE-related familial partial lipodystrophy

Définition

Lipodystrophie génétique rare caractérisée par une répartition anormale de la graisse sous-cutanée, à l'origine d'une accumulation excessive de graisse au niveau du visage, du cou, des épaules, des aisselles, du tronc et de la région pubienne, ainsi que d'une perte de graisse sous-cutanée dans les membres inférieurs. Parmi les autres manifestations courantes, mais inconstantes, figurent une myopathie progressive apparaissant à l'âge adulte, une résistance à l'insuline, un diabète, une hypertriglycéridémie, une stéatose hépatique et un vitiligo.

Prévalence
<1 / 1 000 000
Transmission
Autosomal recessive
Âge de début
Adult