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Syndrome de pancytopénie-retard de développement

ORPHA:401764· ICD-10 D61.0· Pancytopenia-developmental delay syndrome

Définition

Maladie hématologique génétique rare caractérisée par une insuffisance médullaire progressive affectant les trois lignées (avec hypocellularité), un retard de développement et des difficultés d'apprentissage, ainsi qu'une microcéphalie. Une légère dysmorphie faciale et une hypotonie ont également été rapportées.

Prévalence
<1 / 1 000 000
Transmission
Autosomal recessive
Âge de début
Adolescent