Tumeur neuroectodermique primitive périphérique
ORPHA:370348· ICD-10 C71.9· Peripheral primitive neuroectodermal tumor
Définition
Maladie néoplasique rare, agressive et maligne, caractérisée par une masse généralement mal définie, solide, multilobulée, présentant fréquemment une nécrose, située à tout endroit du corps (à l'exception du système nerveux central), composée de petites cellules rondes, peu différenciées, avec ou sans rosettes de Homer-Wright, présentant une différenciation neuro-ectodermique de degré variable. Les manifestations varient en fonction de la localisation, l'ostéolyse étant fréquente dans des cas d'origine osseuse.
- Prévalence
- Unknown
- Transmission
- Not applicable
- Âge de début
- Adolescent, Adult, Childhood