Dyskératose intraépithéliale héréditaire bénigne
ORPHA:352657· ICD-10 Q82.8· Hereditary benign intraepithelial dyskeratosis
Définition
Dystrophie cornéenne superficielle génétique rare caractérisée par des plaques épithéliales blanches, en relief, situées sur la conjonctive bulbaire (recouvrant parfois la cornée) et sur la muqueuse buccale (pouvant affecter toute partie de la cavité buccale), associées à une dilatation des vaisseaux sanguins du tissu conjonctif et une hyperhémie, observée principalement chez les descendants des Amérindiens Haliwa-Saponi. Les patients peuvent être asymptomatiques ou présenter des démangeaisons oculaires, des cicatrices cornéennes superficielles, un larmoiement excessif, une photophobie et une perte de vision due à une opacité cornéenne. Sur le plan histologique, les lésions oculaires et buccales présentent une acanthose qui s'accompagne d'une hyperkératose et d'une dyskératose proéminente.
- Prévalence
- <1 / 1 000 000
- Transmission
- Autosomal dominant
- Âge de début
- Infancy, Neonatal