Syndrome de trisomie x
ORPHA:3375· ICD-10 Q97.0· Trisomy X syndrome
Définition
La trisomie X est une anomalie du chromosome sexuel X, avec un phénotype variable, dû à la présence d'un chromosome X surnuméraire chez des femmes (47,XXX au lieu de 46,XX).
- Prévalence
- 1-5 / 10 000
- Transmission
- Not applicable
- Âge de début
- Childhood, Infancy