Trissomia X
ORPHA:3375· ICD-10 Q97.0· Trisomy X syndrome
Definição
A trissomia X é uma anomalia dos cromossomas sexuais com um fenótipo variável causada pela presença de um cromossoma X extra em indivíduos do sexo feminino (47,XXX em vez de 46,XX).
- Prevalência
- 1-5 / 10 000
- Hereditariedade
- Not applicable
- Idade de início
- Childhood, Infancy