Síndrome de trisomía X
ORPHA:3375· ICD-10 Q97.0· Trisomy X syndrome
Definición
Es una alteración de los cromosomas sexuales caracterizada por un fenotipo variable que incluye talla alta, anomalías renales y genitourinarias y fallo ovárico prematuro (FOP).
- Prevalencia
- 1-5 / 10 000
- Herencia
- Not applicable
- Edad de inicio
- Childhood, Infancy