Syndrome de torticolis-chéloïdes-cryptorchidie
ORPHA:3341· ICD-10 Q87.8· Torticollis-keloids-cryptorchidism-renal dysplasia syndrome
Définition
Syndrome malformatif rare dû à un défaut de développement au cours de l'embryogenèse, caractérisé par un torticolis musculaire congénital associé à des anomalies cutanées (chéloïdes multiples, naevus pigmentés, épithélioma), à des malformations urogénitales (cryptorchidie et hypospadias) et à une dysplasie rénale (pyélonéphrite chronique, atrophie rénale). Des cas de varices, de déficience intellectuelle et d'anomalies musculosquelettiques ont par ailleurs été décrits.
- Prévalence
- <1 / 1 000 000
- Transmission
- X-linked dominant
- Âge de début
- Infancy, Neonatal