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Syndrome de torticolis-chéloïdes-cryptorchidie

ORPHA:3341· ICD-10 Q87.8· Torticollis-keloids-cryptorchidism-renal dysplasia syndrome

Définition

Syndrome malformatif rare dû à un défaut de développement au cours de l'embryogenèse, caractérisé par un torticolis musculaire congénital associé à des anomalies cutanées (chéloïdes multiples, naevus pigmentés, épithélioma), à des malformations urogénitales (cryptorchidie et hypospadias) et à une dysplasie rénale (pyélonéphrite chronique, atrophie rénale). Des cas de varices, de déficience intellectuelle et d'anomalies musculosquelettiques ont par ailleurs été décrits.

Prévalence
<1 / 1 000 000
Transmission
X-linked dominant
Âge de début
Infancy, Neonatal