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Syndrome de tétrasomie 18p

ORPHA:3307· ICD-10 Q99.8· Tetrasomy 18p syndrome

Définition

Anomalie rare de structure des chromosomes affectant plusieurs organes, caractérisée sur le plan clinique par des anomalies craniofaciales, un retard de développement, des troubles cognitifs, une modification du tonus musculaire, des traits de visage caractéristiques et, dans de rares cas, des malformations rénales.

Prévalence
1-9 / 1 000 000
Transmission
Not applicable
Âge de début
Antenatal, Neonatal