Syndrome de tétrasomie 18p
ORPHA:3307· ICD-10 Q99.8· Tetrasomy 18p syndrome
Définition
Anomalie rare de structure des chromosomes affectant plusieurs organes, caractérisée sur le plan clinique par des anomalies craniofaciales, un retard de développement, des troubles cognitifs, une modification du tonus musculaire, des traits de visage caractéristiques et, dans de rares cas, des malformations rénales.
- Prévalence
- 1-9 / 1 000 000
- Transmission
- Not applicable
- Âge de début
- Antenatal, Neonatal