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Syndrome SHORT

ORPHA:3163· ICD-10 Q87.1· SHORT syndrome

Définition

Maladie rare caractérisée par de multiples anomalies congénitales. Le nom est un acronyme désignant les caractéristiques communément observées dans le syndrome SHORT, à savoir une petite taille [short stature (S)], une hyperlaxité articulaire [hyperextensibility of joints (H)], des yeux situés profondément dans l'orbite [ocular depression (O)], une anomalie de Rieger (R), et un retard à l'éruption des dents [teething delay (T)]. Les autres manifestations courantes du syndrome SHORT sont un léger retard de croissance intra-utérin, une lipodystrophie partielle, un retard de l'âge osseux, des hernies et une expression faciale caractéristique.

Prévalence
<1 / 1 000 000
Transmission
Autosomal dominant
Âge de début
Neonatal