Syndrome de sclérose en plaques-ichtyose-déficit en facteur VIII
ORPHA:3151· ICD-10 G37.8· Multiple sclerosis-ichthyosis-factor VIII deficiency syndrome
Définition
Syndrome caractérisé par une sclérose en plaques associée à une ichtyose lamellaire et des troubles hématologiques : bêta-thalassémie mineure et déficit quantitatif du complexe facteur VIII-von Willebrand). Sur le plan clinique, les autres signes peuvent inclure une atteinte oculaire (atrophie optique, diplopie), une atteinte neuromusculaire (ataxie, syndrome pyramidal, troubles de la marche) et des troubles sensoriels. Aucun nouveau cas n'a été décrit dans la littérature depuis 1992.
- Prévalence
- <1 / 1 000 000
- Transmission
- Unknown
- Âge de début
- Childhood