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Syndrome hyperéosinophilique primitif

ORPHA:314950· ICD-10 D47.5· Primary hypereosinophilic syndrome

Définition

Syndrome hyperéosinophilique rare, caractérisé par une hyperéosinophilie produite par des éosinophiles clonaux dérivés de cellules souches tumorales sans cause secondaire d'éosinophilie, et persistant pendant au moins 6 mois. La maladie est associée à des signes de dommages, de dysfonctionnement et d'infiltration des organes. Les manifestations cliniques sont très inconstantes et dépendent des organes affectés. Elles incluent, entre autres, des manifestations dermatologiques, pulmonaires, cardiaques, gastro-intestinales et cérébrales.

Prévalence
Unknown
Âge de début
All ages