Syndrome d'artériopathie létale par déficit en fibuline-4
ORPHA:314718· ICD-10 Q28.8· Lethal arteriopathy syndrome due to fibulin-4 deficiency
Définition
Maladie vasculaire génétique rare caractérisée par une dilatation anévrismale sévère, une élongation et une tortuosité de l'aorte thoracique, de ses branches et des artères pulmonaires avec une sténose à divers endroits typiques, entraînant généralement le décès du nourrisson. Inconstantes, les caractéristiques associées peuvent être cutis laxa, philtrum long et vermillon à bordure fine, hypertélorisme, joues tombantes, arachnodactylie, laxité articulaire et déformations du thorax.
- Prévalence
- <1 / 1 000 000
- Transmission
- Autosomal recessive
- Âge de début
- Infancy, Neonatal