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Syndrome d'artériopathie létale par déficit en fibuline-4

ORPHA:314718· ICD-10 Q28.8· Lethal arteriopathy syndrome due to fibulin-4 deficiency

Définition

Maladie vasculaire génétique rare caractérisée par une dilatation anévrismale sévère, une élongation et une tortuosité de l'aorte thoracique, de ses branches et des artères pulmonaires avec une sténose à divers endroits typiques, entraînant généralement le décès du nourrisson. Inconstantes, les caractéristiques associées peuvent être cutis laxa, philtrum long et vermillon à bordure fine, hypertélorisme, joues tombantes, arachnodactylie, laxité articulaire et déformations du thorax.

Prévalence
<1 / 1 000 000
Transmission
Autosomal recessive
Âge de début
Infancy, Neonatal