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Neuropathie motrice distale héréditaire de l'adulte jeune

ORPHA:314485· ICD-10 G12.2· Young adult-onset distal hereditary motor neuropathy

Définition

Une neuropathie motrice distale, héréditaire, rare, de transmission autosomique récessive. Elle se caractérise par une faiblesse musculaire lentement progressive, une hypotonie et une atrophie des membres inférieurs, plus prononcées au niveau distal et conduisant à une paralysie, et par une perte des réflexes tendineux. Les signes additionnels peuvent inclure des pieds creux et une légère dysphonie. Les membres supérieurs sont relativement épargnés.

Prévalence
<1 / 1 000 000
Transmission
Autosomal recessive
Âge de début
Adult