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Maladie de Pyle

ORPHA:3005· ICD-10 Q78.5· Pyle disease

Définition

Dysplasie osseuse rare caractérisée par un élargissement des métaphyses des os longs, une corticale fine et une fragilité osseuse. L'élargissement métaphysaire et un modelage réduit touchant les diaphyses confèrent à la partie distale du fémur une apparence en « flacon Erlenmeyer » ou d'une « pagaie ». Le modelage réduit touche également les os tubulaires des mains mais en absence de rétrécissement diaphysaire. Les caractéristiques cliniques courantes sont un genu valgum, un élargissement des clavicules et des anomalies dentaires. Une légère hyperostose du crâne et une légère platyspondylie peuvent également être observées sur les radiographies.

Prévalence
<1 / 1 000 000
Transmission
Autosomal recessive
Âge de début
Infancy, Neonatal