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Doença Pyle

ORPHA:3005· ICD-10 Q78.5· Pyle disease

Definição

Displasia óssea rara caracterizada por ossos longos com metáfises largas e expandidas, osso cortical fino e fragilidade óssea. O alargamento e a submodelagem metafisários se estendem bem para dentro da diáfise e causam no fémur distal a aparência típica de ''frasco Erlenmeyer'' ou ''pá''. A submodelagem óssea também é vista nos ossos tubulares das mãos, onde há falta de constrição diafisária. As características clínicas comuns incluem genua valga, clavículas grandes e anomalias dentárias. Hiperostose leve do crânio e platispondilia leve também podem ser observadas em radiografias.

Prevalência
<1 / 1 000 000
Hereditariedade
Autosomal recessive
Idade de início
Infancy, Neonatal