Syndrome de Pierre Robin-anomalie facio-digitale
ORPHA:2888· ICD-10 Q87.8· Pierre Robin syndrome-faciodigital anomaly syndrome
Définition
Syndrome rare avec fente oro-faciale caractérisé par l'association d'une séquence de Pierre Robin (rétrognathisme, fente palatine et glossoptose), d'une dysmorphie faciale (un front haut avec des bosses frontales) et d'anomalies digitales (des doigts fuselés, des ongles hyperconvexes, une clinodactylie du 5ème doigt et des phalanges distales courtes, des pouces qui ressemblent aux autres doigts et des articulations métacarpophalangiennes qui se subluxent facilement). La croissance et le développement intellectuel sont normaux.
- Prévalence
- <1 / 1 000 000
- Transmission
- X-linked recessive
- Âge de début
- Infancy, Neonatal