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Syndrome de délétion distale 12p

ORPHA:280325· ICD-10 Q93.5· Distal deletion 12p syndrome

Définition

Monosomie partielle rare des autosomes caractérisée par un retard de langage avec apraxie de la parole pendant l'enfance, une déficience intellectuelle légère, des troubles comportementaux (trouble du spectre de l'autisme, trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité, anxiété) et une légère dysmorphie non spécifique. D'autres caractéristiques cliniques peuvent inclure une hypotonie musculaire et une laxité articulaire, des hernies et une microcéphalie.

Prévalence
<1 / 1 000 000
Âge de début
Infancy, Neonatal