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Nanisme microcéphalique ostéodysplasique primordial type II

ORPHA:2637· ICD-10 Q87.1· Microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism type II

Définition

Dysplasie osseuse rare et nanisme microcéphalique primordial, caractérisés par un retard de croissance pré- et post-natal sévère, une microcéphalie marquée proportionnée par rapport au reste du corps, une dysplasie squelettique, une dentition anormale, une résistance à l'insuline et un risque accru de maladie cérébrovasculaire.

Prévalence
Unknown
Transmission
Autosomal recessive
Âge de début
Antenatal, Infancy, Neonatal