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Syndrome de microdélétion 7q31

ORPHA:251061· ICD-10 Q93.5· 7q31 microdeletion syndrome

Définition

Anomalie chromosomique rare caractérisée par un retard de langage et de parole, se manifestant principalement par une apraxie de la parole, parfois associé à une dyspraxie verbale et motrice, une dysarthrie, des troubles du langage réceptif et expressif et une perte auditive. En cas de grandes délétions dans cette région, les patients présentent également une déficience intellectuelle et des troubles du spectre de l'autisme.

Prévalence
<1 / 1 000 000
Transmission
Not applicable, Unknown
Âge de début
Infancy, Neonatal