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Vasculopathie rétinienne avec leucoencéphalopathie cérébrale et manifestations systémiques

ORPHA:247691· ICD-10 I77.8· Retinal vasculopathy with cerebral leukoencephalopathy and systemic manifestations

Définition

Maladie génétique rare des petites artères cérébrales caractérisée par une perte progressive de l'acuité visuelle due à une vasculopathie rétinienne, associée à des signes et symptômes neurologiques plus variables, notamment un accident vasculaire cérébral, un déclin cognitif, des maux de tête à type de migraine et des crises d'épilepsie, entre autres, débutant typiquement à un âge moyen. Des affections psychiatriques telles que la dépression et l'anxiété peuvent également s'observer. Un sous-groupe de patients présente une atteinte vasculaire systémique avec phénomène de Raynaud, cirrhose hépatique micronodulaire et insuffisance rénale d'origine glomérulaire.

Prévalence
Unknown
Transmission
Autosomal dominant
Âge de début
Adult, Elderly