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Dysplasie ectodermique hypohidrotique

ORPHA:238468· ICD-10 Q82.4· Hypohidrotic ectodermal dysplasia

Définition

La dysplasie ectodermique hypohidrotique (DEH) est une maladie génétique du développement de l'ectoderme caractérisée par des malformations des structures ectodermiques telles que la peau, les cheveux, les dents et les glandes sudoripares. Elle est composée de trois sous-types quasiment indifférenciables sur le plan clinique, associés à l'altération de la sudation comme symptôme majeur : la DEH liée à l'X, la DEH autosomique récessive (AR-HED) et la DEH autosomique dominante (AD-HED), ainsi que d'un quatrième sous-type rare avec une immunodéficience comme manifestation principale (DEH avec immunodéficience).

Prévalence
1-9 / 100 000
Transmission
Autosomal dominant, Autosomal recessive, X-linked recessive
Âge de début
Infancy, Neonatal