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Amylose AApoAII

ORPHA:238269· ICD-10 E85.0· AApoAII amyloidosis

Définition

Amylose héréditaire rare avec atteinte rénale primaire, caractérisée par l'apparition variable d'une insuffisance rénale accompagnée d'un oedème, d'une hypertension, d'une protéinurie et d'une azotémie, conduisant in fine à une insuffisance rénale terminale. Une cardiomyopathie amyloïde et la présence, à l'examen histopathologique, de dépôts amyloïdes dans d'autres organes, tels que la rate, le foie, les glandes surrénales et le pancréas, ont également été décrites.

Transmission
Autosomal dominant