Syndrome létal de Larsen-like
ORPHA:2371· ICD-10 Q74.8· Lethal Larsen-like syndrome
Définition
Anomalie rare du développement avec anomalies du tissu conjonctif, caractérisée par de multiples luxations articulaires, un visage aplati, des plis palmaires anormaux, une laryngotrachéomalacie et une hypoplasie pulmonaire. Les autres signes peuvent comprendre une langue bifide, une micrognathie, une anasarque foetoplacentaire non immunologique et une dysplasie du cerveau. La maladie est létale peu après la naissance en raison de l'insuffisance respiratoire.
- Prévalence
- <1 / 1 000 000
- Transmission
- Autosomal recessive
- Âge de début
- Neonatal