Syndrome de Kousseff
ORPHA:2351· ICD-10 Q87.8· Kousseff syndrome
Définition
Le syndrome de Kousseff associe une malformation cardiaque de type conotroncale, une myelomeningocèle et une dysmorphie craniofaciale, évocatrice du syndrome de Monosomie 22q11.
- Prévalence
- <1 / 1 000 000
- Âge de début
- Antenatal, Infancy, Neonatal