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Syndrome d'ichtyose congénitale-microcéphalie-tétraplégie

ORPHA:2271· ICD-10 Q87.8· Congenital ichthyosis-microcephalus-tetraplegia syndrome

Définition

Syndrome d'ichtyose autosomique rare avec d'importants signes neurologiques, caractérisé par l'association d'une ichtyose congénitale avec un retard de développement sévère, une microcéphalie, une tétraplégie spastique, une déficience auditive neurosensorielle, une athétose et une myoclonie. Des décharges épileptiques marquées avec apparition de spasmes toniques ont également été rapportées. L'IRM cérébrale met en évidence une atrophie corticale diffuse. Aucun cas n'a été décrit dans la littérature depuis 1995.

Prévalence
<1 / 1 000 000
Transmission
Unknown
Âge de début
Infancy, Neonatal