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Syndrome de poïkilodermie héréditaire fibrosante-myopathie rétractile-fibrose pulmonaire

ORPHA:221043· ICD-10 Q82.8· Hereditary fibrosing poikiloderma-tendon contractures-myopathy-pulmonary fibrosis syndrome

Définition

Poïkilodermie héréditaire rare d'origine génétique, caractérisée par une poïkilodermie précoce (affectant principalement le visage), une hypotrichose, une hypohidrose, des contractures musculaires et tendineuses avec déformation du pied en varus, une faiblesse musculaire proximale et distale progressive affectant tous les membres, et une fibrose pulmonaire progressive. D'autres symptômes de gravité variable sont un léger lymphoedème des membres, un retard de croissance, un dysfonctionnement hépatique, une insuffisance pancréatique exocrine et des troubles hématologiques.

Prévalence
<1 / 1 000 000
Transmission
Autosomal dominant
Âge de début
Infancy